Hoe ziet jouw vakantiegevoel er uit?

Deze vraag stelde Metakids op Facebook. Hoe beleeft jouw gezin met een kind met stofwisselingsziekte de zomervakantie? Hoe beleven wij zonder ons kind met stofwisselingsziekte de zomer? Dat vroeg ik me vervolgens af, bij het zien van deze fotoserie. Ik kwam uit bij onderstaande foto's en het volgende onderschrift:

"Vorig jaar zomer werd Sofie nog heerlijk door haar broertje geschommeld. Thuis in eigen tuin met alle hulpmiddelen bij de hand en vertrouwde artsen in de buurt. Op 6 januari van dit jaar overleed ze op bijna 4-jarige leeftijd aan de gevolgen van ADSL, één van de vele zeldzame stofwisselingsziekten die er zijn. Ook dit jaar geniet haar broertje van de zomer, maar dan zonder zijn zusje. Dankzij zijn vrolijkheid lukt het ook ons om door te gaan en de draad op te pakken. Maar wat missen we haar."

Zaterdag 2 augustus heeft Metakids mijn inzending geplaatst op Facebook.